Тест для виявлення антитіл до ВІЛ 1/2 (HIV 1/2), зі скарифікатором та серветкою - Вондфо (Wondfo)

Тест-касета Wondfo для виявлення ВІЛ 1/2 типу у цільній крові/сироватці/плазмі крові є швидким однокроковим тестом для якісної детекції антитіл при певних порогових значеннях.

Цілісна кров, взята з пальця:

1. Виберіть палець для проколу, зазвичай прокол роблять збоку безіменного пальця. Протріть спиртовою серветкою ділянку для проколу. Дайте пальцю висохнути.
2. Використовуючи стерильний ланцет, проколіть шкіру в безпосередній близькості від центру подушечки пальця. Тримайте палець униз. Злегка натисніть поруч із точкою проколу. Не слід стискати палець, щоб кров стікала. Зітріть першу краплю крові стерильним тампоном. Нехай сформується нова крапля крові. Якщо потік крові недостатній, палець пацієнта можна злегка помасувати біля основи, щоб одержати достатнього обсягу краплі. Не "доїть" палець.
3. Візьміть піпетку для зразка, злегка стискаючи, занурте відкритий кінець у краплю крові, а потім, не натискаючи, втягніть кров у піпетку. Зразки цільної крові, зібрані з пальця, необхідно використовувати одразу після збирання.

Цільна кров, взята з вени:

1. Використовуючи стандартну процедуру кровопускання, зберіть зразки цільної крові з вени в пробірки для забору крові. При збиранні плазми використовуйте пробірки для забору крові, що містять відповідний антикоагулянт.
2. Рекомендується тестувати зразки одразу. Не залишайте зразки протягом тривалого часу при кімнатній температурі. Якщо зразки не тестуються одразу, їх можна зберігати при температурі від 2°C до 8°C. Не слід тестувати зразки цільної крові, які зберігалися при температурі від 2°C до 8°C понад 7 днів.

Сироватка та плазма крові:

1. Використовуючи стандартну процедуру кровопускання, зберіть зразки цільної крові з вени в пробірки для забору крові. При збиранні плазми використовуйте пробірки для забору крові, що містять відповідний антикоагулянт.
2. Відокремте сироватку/плазму від формених елементів крові якнайшвидше, щоб уникнути гемолізу.
3. Тестування слід проводити одразу після збирання зразків. Не залишайте зразки протягом тривалого часу при кімнатній температурі. Зразки можуть зберігатися при температурі від 2°C до 8°C протягом 3 днів. Для тривалішого зберігання зразки слід зберігати при температурі нижче -20°C.

Перед тестуванням зразки повинні прийняти кімнатну температуру. Перед процедурою повністю розморозити заморожені зразки та ретельно перемішати. Зразки не слід повторно заморожувати та розморожувати. Можна використовувати лише зразки без домішок, без гемолізу.

Перед тестуванням пристрій, буфер та зразок повинні прийняти кімнатну температуру (від 10°C до 30°C).

1. Витягнути тест-касету із м'якої упаковки, розірвавши її по надрізу. 
2. Помістити тест-касету на рівну поверхню.
3. Повільно додати 10 мкл (друга лінія відмітки) сироватки або плазми в лунку для зразка (А), потім додати 2 краплі буфера для розведення в лунку для буфера (B).
4. На початку процесу тестування ви побачите пересування смуги пурпурового кольору у вікні результатів у центрі тестового пристрою.
5. Залишити на 15 хвилин, після чого зафіксувати результати. Чи не зчитувати результати через 30 хвилин.

• Позитивний: Блідо-рожеві смуги видно і в контрольній зоні, і в зоні нанесення зразка. Позитивний результат вказує на те, що присутність ВІЛ 1/2 дорівнює або перевищує поріг чутливості тест-системи.
• Негативний: Блідо-рожева смуга видно у контрольній зоні. У тестовій зоні кольорова смуга не з'являється. Це вказує на те, що концентрація антитіл до ВІЛ 1/2 дорівнює нулю, або вона менша за поріг чутливості тест-системи.
• Недійсний: Немає видимих смуг або така смуга є лише в тестовій зоні, але не в контрольній зоні. Повторіть процедуру з новим тест-набором. Якщо не вдалося провести тест, зв'яжіться з дистриб'ютором або магазином, де ви купували продукт, вказавши номер партії.

Примітка: Інтенсивність кольору або ширина лінії не має значення.

• Цей тест розроблений лише для тестування зразків цільної крові/сироватки/плазми
• Цей тест є процедурою якісного імунологічного скринінгу. Він не призначений для кількісного визначення концентрації ВІЛ
• Негативний результат не виключає інфекцію ВІЛ, оскільки антитіла до ВІЛ можуть бути відсутніми або можуть бути відсутніми в достатній кількості, яка дозволила б їх виявити на ранній стадії інфікування
• Якщо результат позитивний, перевірте це, використовуючи метод ІФА

• Цей тест-набір призначений лише для використання in vitro. Не ковтати
• Усі зразки слід розглядати як потенційні агенти-збудники інфекційних захворювань
• Зразки крові, взяті у хворих на жовтяницю, при ліпемії, гемолізовані, які зазнали термообробки або забруднені зразки, можуть давати помилкові результати
• Після першого використання тест-систему викидають. Її можна використати лише один раз
• Не використовуйте тест-набір після закінчення терміну придатності
• Не використовуйте тест-набір, якщо м'яка упаковка пошкоджена або погано герметизована
• Зберігати у недоступному для дітей місці
• Утилізація діагностичного тесту: Використаний пристрій є інфекційно-небезпечним. Процес утилізації використаної тест-системи слід проводити відповідно до місцевих законів або лабораторного регламенту про інфікування

• Зберігати при температурі від 2°C до 30°C у м'якій герметичній упаковці до закінчення терміну придатності
• Берегти від потрапляння прямих сонячних променів, вологи. Зберігати далеко від джерел тепла
• Не заморожувати